WASHINGTON, iNewsKarawang.id - Menurut pejabat kesehatan Amerika Serikat (AS), obat tetes mata yang terkontaminasi dengan bakteri yang tahan terhadap obat mungkin telah menyebabkan kematian satu orang dan melukai beberapa orang lainnya.
Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) telah mengidentifikasi 68 pasien di 16 negara bagian dengan strain langka bakteri Pseudomonas aeruginosa. Strain tersebut belum pernah ditemukan di AS sebelum wabah terbaru ini.
Menurut laporan dari BBC, CDC melaporkan bahwa kebanyakan pasien yang terinfeksi, termasuk satu korban jiwa, delapan pasien yang kehilangan penglihatan, dan empat pasien yang harus menjalani operasi pengangkatan mata, telah menggunakan obat tetes mata dan air mata buatan.
Pada awalnya, CDC mengidentifikasi 10 merek obat tetes mata yang mungkin berhubungan dengan wabah tersebut. Namun, dua merek obat tetes mata yang dibuat di India dan diimpor ke AS akhirnya ditarik dari peredaran pada bulan Januari dan Februari.
Pada Januari, CDC memperingatkan orang untuk berhenti menggunakan Air Mata Buatan EzriCare dan Air Mata Buatan Delsam Pharma. Bulan berikutnya, perusahaan pemilik merek - Global Pharma - mengeluarkan penarikan sukarela mengikuti rekomendasi resmi dari Food and Drug Administration (FDA).
Melalui pengujian, botol terbuka yang diambil dari pasien ditemukan mengandung bakteri, kata CDC. Botol yang belum dibuka saat ini sedang diuji untuk menentukan apakah terjadi kontaminasi selama proses pembuatan.
Beberapa waktu yang lalu, seorang wanita di Florida mengajukan gugatan terhadap perusahaan obat tersebut, dengan mengklaim bahwa setelah menggunakan produk mereka, ia terinfeksi dan dokter harus mengangkat salah satu matanya.
Pengacara wanita itu menyalahkan kontaminasi pada kurangnya pengawet di obat tetes mata.
"Kemungkinan ada lebih banyak orang yang menderita infeksi yang tidak sadar," kata pengacara Natasha Cortes kepada NBC News.
Perwakilan EzriCare mengatakan bahwa pengujian sejauh ini belum secara pasti mengaitkan wabah tersebut dengan produk mereka.
"Sebisa mungkin, kami telah menghubungi pelanggan untuk memberi tahu mereka agar tidak terus menggunakan produk tersebut," kata seorang juru bicara.
"Kami juga segera menghubungi CDC dan FDA dan menunjukkan kesediaan kami untuk bekerja sama dengan permintaan apa pun yang mereka miliki dari kami."
CDC mengatakan bahwa siapa pun yang telah menggunakan produk yang ditarik dan sekarang mengalami gejala harus menghubungi dokter.
Gejalanya meliputi keluarnya cairan berwarna kuning, hijau, atau bening dari mata, rasa tidak nyaman atau nyeri, kemerahan, penglihatan kabur, dan peningkatan kepekaan terhadap cahaya.
Pekan lalu, FDA menerbitkan pemberitahuan penarikan terpisah untuk beberapa produk obat tetes mata yang didistribusikan oleh Pharmedica dan Apotex setelah perusahaan mengatakan mereka secara sukarela menariknya dari rak.
Produk obat tetes mata dan pencuci mata digunakan oleh sekira 117 juta orang Amerika pada 2020, menurut Statista, sebuah perusahaan riset pasar.
Editor : Boby
Artikel Terkait
